检测介绍
有效解读51种靶药（包含34种已获批药物和17种临床在研药物），以及9种结直肠癌治疗方案中常用化疗药物的敏感性与毒副作用，辅助临床医生制定个性化的治疗方案，提升患者生存获益。
可做到：
（1）覆盖结直肠癌关键基因，突破传统方法限制；
（2）辅助选择合适药物及治疗方案，提升治疗效果；
（3）动态监测。
结直肠癌22基因检测方案
结直肠癌868基因检测方案
注：样本DNA浓度要求需≥10ng/ul，DNA浓度过低可能导致检测失败。
错配修复缺陷（dMMR）的肿瘤更倾向于从免疫治疗中获益
呈现MSI-H的II期结直肠癌患者预后较好，5年生存率较MSI-L/MSS明显提高[1]
。
MSI-H的II期结直肠癌患者不能从氟尿嘧啶类化疗中获益[1] 。
MSI-H的II期结直肠癌患者不能从氟尿嘧啶类化疗中获益[1] 。
错配修复缺陷结直肠癌患者的mPFS及mOS比错配修复正常的结直肠癌患者（mPFS只有2.2个月，mOS为5个月）更具有优势，使用Pembrolizumab治疗可显著获益[2] 。
参考文献
[1] Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer[J]. J ClinOncol. 2010 Jul 10, 28(20):3219-26.
[2] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency[J]. N Engl J Med. 2015, 372(26):2509-2520.
[1] Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer[J]. J ClinOncol. 2010 Jul 10, 28(20):3219-26.
[2] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency[J]. N Engl J Med. 2015, 372(26):2509-2520.
