泛癌种基因检测_DB旗舰.(中国区)官方网站

检测介绍

高通量测序（NGS）技术的不断发展、测序成本的大幅下降，为临床实现对肿瘤患者的有效治疗提供了有利条件。DB旗舰科技集团精心挑选了与肿瘤密切相关的868个基因，涵盖指南推荐的所有基因及临床热点基因，分析288种靶向药物/免疫药物与基因变异的关系，帮助肿瘤患者进行基因检测，尤其适用于复发、转移的中晚期患者。

根据患者能够提供的样本不同，DB旗舰科技集团推出了两类检测产品：

安效康868B基因检测：适用于血液样本，采集血液后利用NGS技术开展ctDNA检测。

安效康868T基因检测：适用于新鲜组织（包括新鲜胸水样本）、穿刺组织、石蜡切片组织等组织样本，利用NGS技术进行基因检测。

依据

产品设计涵盖NCCN、ESMO、WHO、CSCO指南检测项；
涵盖高影响因子学术成果及ASCO会议重大发现基因；
涵盖FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部检测基因。

满足诊疗需求

免疫治疗用药参考、靶向治疗用药参考、化疗疗效及毒副反应预测、深度挖掘分子机理。

免疫治疗多维度检测

靶向治疗多药物覆盖

解读 288 种靶向药物，覆盖FDA、EMA、NMPA批准、NCCN、CSCO指南推荐及临床试验阶段药物。

泛癌种基因检测

注：*FDA、NMPA共同批准的靶向药物，#NMPA批准的靶向药物，未标明的为仅FDA获批药物。
药物列表展示药物获批状态，仅供医学药学专业人士阅读，具体用药请在药师指导下购买或使用，并请同时遵照药品说明书执行。

临床试验药物部分示例
AZD4547	AZD6482	DS-3032b	MRK-003	ABI-009	AZD6738	E6201	MRT-92
AEE788	BAY1895344	E7107	PF-4708671	ASP3026	CUDC-907	G007-LK	PHA-665752
AT9283	CVT-313	G244-LM	Rilotumumab	AZD8186	Derazantinib	MK-1775	RO5126766

左右滑动查看更多》

安效康868核心构成

检测优势

检测范围

一次可检测868个肿瘤用药相关基因，解读288种靶向药物/免疫药物与基因变异的关系；
灵敏准确

可检测低至0.1%的低频突变，准确度在99.9%以上；
有效解读

采纳多个国际数据库、专业的医学遗传解读团队；
ctDNA检测的独特优势

无创便捷，只需取血10ml；可克服肿瘤异质性导致的检测信息遗漏；可实现动态监测；
多种样本灵活检测

同一Panel实现组织样本及血液样本检测；不同样本检测可对比分析，发现肿瘤异质性；血液无创检测可实现动态监测，提早发现耐药相关变异；胸腹水贴近病灶，无需单独取样检测。

处理流程

适用人群

治疗过程中出现耐药或治疗效果不佳的肿瘤患者；
需多基因、多位点检测，以制定完善治疗方案的肿瘤患者;
无法取得手术或穿刺组织的肿瘤患者（适合ctDNA检测）；
已有组织切片，但储存时间超过1年的肿瘤患者（适合ctDNA检测）。